Синдром Bamberger-(Pierre) Marie

●

Surgerycom 

●

Программы

●

Книги

●

Диссертации

●

Статьи

●

Рефераты

●

Рекомендации

●

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Bamberger-(Pierre) Marie.

синдром (Pierre) Marie-Bamberger, morbus (Pierre) Marie, morbus Bamberger, morbus Hagner, gigantosomia der-matoperiostotica, osteoperiosteitis ossificans toxica, osteophytosis universalis, osteoarthropathia hypertrophica, osteopathia hypertrophicans toxica, acroelephantiasis mollis s. ossea, periosteitis diffusa ossificans, ostéoarthropathie hypertrophiante (pneumique) (франц.).

Bamberger Eugen (1858—1921), австрийский терапевт; Maria Pierre (1853—1940), французский невропатолог.

Бамбергера — (Пьера) Мари с. — гипертрофия костей и над­костницы в случаях различных обменных нарушений (нередко при хронических болезнях легких и сердца) : генерализованный остеофитоз с преимущественным поражением длинных трубчатых костей, часто сочетающийся с остеопорозом; пальцы в виде барабанных палочек и ногти в виде часовых стекол; припухание мягких тканей; изредка присоединяются токсические артропатии; наблюдаются нейровегетативные сдвиги; гипертермия, расширение периферических сосудов, гипергидроз, патологическое образование пигмента, гипертрихоз; в крови часто повышено содержание

α и γ  глобулинов; андротропизм.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

●

Купить справочник 

●

форум Surgerycom

●

Стратегии

●

Каталог ссылок

●

От автора

●

Архив

●

RSS-лента

●

 

 

 

copyright ©Surgerycom